1. VÍDEO:
Bueno, me parece super chevere el grafeno que es el material mas duro de la naturaleza, que es flexible pero a la vez resistente,es metalico, ocupa muy poco volumen, bueno etc..
me gusta, porque sirve de reloj, despertador, comptadora, celular, agenda, etc.. me parece super un buen material que nos puede servir de mucho.!!
2. VÍDEO:
bueno! super excelente este material de gran utilidad.!
tiene una impresionente tegnologia.. y muy buenas aplicaciones..
Angie Restrepo
lunes, 21 de noviembre de 2011
jueves, 17 de noviembre de 2011
TALLER DE APLICACIÓN.
1. TRINITROTOLUENO.
PROPIEDADES FÍSICAS:
Hidrocarburo aromático cristalino de color amarillo pálido que se funde a 81°C.
PROPIEDADES QUÍMICAS:
Compuesto químico explosivo y parte de varias mezclas explosivas, por ejemplo el amatol, que se obtiene mezclando TNT con nitrato de amonio. Se prepara por la nitración de tolueno (C6H5CH3); tiene formula química C6H2(NO2)3CH3.
Su explosión se produce de acuerdo con las siguientes reacciones:
C6H2(NO2)3CH3 → 6CO+2.5H2+1.5N2+C
C6H2(CH3)(CH2)2 → 6CO+0.5CH4+0.5H2+1.5N2.
2. NOMBRES DE LOS COMPUESTOS.
A. naftalina
B. tolueno
C. anilina
D. fenol
E. meta nitroclorobenceno
F. ácido benzoico
G. difluor - bromo - yodo - benceno
3. ESTRUCTURA DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS:
BENCENO:
Punto de fusión, 278.6 K (5,45 °C).
Punto de ebullición, 353.2 K (80,05 °C)
TOLUENO:
Punto de ebullición, 383.8 K (110.6 °C)
punto de fusión de -93° C
ETILBENCENO
Punto de ebullición: 136°C
Punto de fusión: -95° C
O-XILENO:
Punto de ebullición, 411,15-417,15 K (138-144 °C)
Punto de fusión: -48°C
NAFTALENO:
punto de ebullición: 218ºC;
punto de fusión: 80ºC
1,2,3 TRIMETILBENCENO:
Punto de ebullición: 176°C
punto de fusión: -25°C
4. COMPLETA LA SIGUIENTE REACCIÓN:
- + HNO3 --------------
- + CL2 ------------FeCL3 + HCL
5. ESTRUCTURA DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS:
A. 1-BROMO-3,5- DIMETILBENCENO.
B. P-CLORONITROBENCENO.
C. ÁCIDO BENZOICO.
D. ISOPROPILBENCENO.
E. P-BROMOTOLUENO.
6. A PARTIR DEL BENCENO FORMA:
A. Amino benceno.
B. 1,4-dihidroxibenceno.
C. Ácido-3,5-dinitrobenzoico.
D. 2-cloro-4-nitro-6-etil-tolueno.
A. Amino benceno se produce industrial mente en dos pasos, a partir del benceno.
1. se realiza la nitración usando una mezcla de ácido y ácido sulfúrico concentrados a una temperatura de 50 a 60ºC, lo que genera nitro-benceno.
2. el nitro-benceno es hidrogenado a 200-300ºC en presencia de varios catalizadores metálicos.
B. 1,4-dihidroxibenceno es una sustancia de textura pulverulenta, aspecto cristalino y color blanco. Su fórmula molecular es C6H4(OH)2. Su nombre sistemático es 1,4-bencenodiol o p-dihidroxibenceno.
C. Ácido-3,5-Dinitrobenzoico es un ácido carboxílico y un nitro.
A temperatura ambiente se presenta como un sólido inodoro de color amarillo. se trata de uncompuesto irritante.
7. EXPLIQUE QUE TIPO DE REACCIÓN ES LA SIGUIENTE:
La siguiente reacción es de tipo de sustitución ya que se esta remplazando un hidrógeno por un bromo.
miércoles, 16 de noviembre de 2011
FORMULAS DE ALONSO.
Contesta a cada una de las cuestiones. Pulsando el botón CORREGIR podrás evaluar el ejercicio. El botón BORRAR permite repetirlo.
Haz el ejercicio como si fuera un juego, un pasatiempo. Con lo que estudiaste te debe salir bien, y si no a repasar otro poco. Buena suerte.
Haz el ejercicio como si fuera un juego, un pasatiempo. Con lo que estudiaste te debe salir bien, y si no a repasar otro poco. Buena suerte.
Principio del formulario
Señala el nombre correcto para estos compuestos:
1. a) ciclohexano b) bencina c) benceno | 2. a) clorobenceno b) clorociclohexano c) cloroformo |
3. a) fenilmetano b) metilbenceno c) teleno | 4. a) nitrobenceno b) aminobenceno c) nitrotolueno |
5. a) m-dimetilbenceno b) 1,2-dimetilbenceno c) p-xileno | 6. a) m-trimetilbenceno b) trimetilbenceno c) 1,3,5-trimetilbenceno |
7. a) 2,3-dietil-1-metilbenceno b) 1,2-dietil-3-metilbenceno c) 3-metil-1,2-dietilbenceno | 8. a) 2-etil-1,4-dimetilbenceno b) 1,4-dimetil-2-etilbenceno c) 1,4-dimetil-3-etilbenceno |
9. a) 4-etil-1-isopropil-3-metilbenceno b) 1-etil-5-isopropil-1-metilbenceno c) 1-etil-4-isopropil-2-metilbenceno | 10. a) antraceno b) naftaleno c) fenantreno |
Contesta a cada una de las cuestiones. Pulsando el botón CORREGIR podrás evaluar el ejercicio. El botón BORRAR permite repetirlo.
Haz el ejercicio como si fuera un juego, un pasatiempo. Con lo que estudiaste te debe salir bien, y si no a repasar otro poco. Buena suerte.
Haz el ejercicio como si fuera un juego, un pasatiempo. Con lo que estudiaste te debe salir bien, y si no a repasar otro poco. Buena suerte.
Principio del formulario
Señala el nombre correcto para estos compuestos:
1. a) tolueno b) etilbenceno c) etenilbenceno | 2. a) o-dietilbenceno b) p-dietilbenceno c) m-dietilbenceno |
3. a) 1-etil-4-metilbenceno b) 1-metil-4-etilbenceno c) 4-etil-1-metilbenceno | 4. a) 4-etil-2,5-dimetil-1-propilbenceno b) 2,5-dimetil-4-etil-1-propilbenceno c) 1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno |
5. a) propilbenceno ou cumeno b) isopropilbenceno ou cumeno c) neopropilbenceno ou cumeno | 6. a) 1-isopropil-4-metilbenceno b) 4-metil-1-isopropilbenceno c) 1-metil-4-isopropilbenceno |
7. a) etinilbenceno ou estireno b) etenilbenceno ou estireno c) etinilbenceno ou poliestireno | 8. a) 1,4-dimetil-2-etilbenceno b) 1,4-dimetil-2-etinilbenceno c) 1,4-dimetil-2-vinilbenceno |
9. a) antracita b) antraceno c) antrolleno | 10. a) fenantreno b) naftaleno c) naftalina |
Final del formulario
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